Kontakt
Healthcare Professionals
Kontakt
Naším účelem je přinášet průlomové léky, které mění život pacientů. To platí také pro naše očkovací látky. Neustále přibývá osob, které mají prospěch z možnosti předcházet infekčním chorobám pomocí účinných vakcín s dobrým bezpečnostním profilem. Tyto vakcíny navozují imunitu (obranyschopnost) proti infekčním chorobám, proti kterým jsou určeny.
Kromě dezinfekce vody nebyl v medicíně dosud objeven účinnější a bezpečnější způsob prevence výskytu infekcí než očkování. Přínos očkování je objektivně doložitelný poklesem či absencí výskytu řady závažných infekčních onemocnění, jejich trvalých následků nebo úmrtí. Očkování je nedílnou součástí primární a specializované péče o pacienty. S očkováním se začalo nejdříve u těch nejzranitelnějších, u malých dětí. V průběhu času docházelo k objevování a vývoji nových vakcín, k úpravě očkovacích schémat a k rozšiřování věkových indikačních skupin. Přínosu očkování tak mohou využívat všechny věkové skupiny v souladu s očkovacím kalendářem. Důležité je očkování také pro zranitelné skupiny osob se sníženou obranyschopností imunitního systému.
Vývoj a výroba vakcín mají ve společnosti Pfizer dlouhou tradici. Na začátku šedesátých let byla společnost Pfizer hlavním výrobcem vakcíny proti obrně. Tato očkovací látka byla použita u téměř 60 milionů lidí a významně tak pomohla obrnu eradikovat.
Velkým mezníkem v oblasti očkování byl rok 2000, kdy došlo k prvnímu schválení vakcíny určené k prevenci před závažnými pneumokokovými onemocněními. Následně na konci roku 2009 udělila Evropská komise rozhodnutí o registraci přípravku Prevenar 13 (PCV13) - přípravek rozšířený o další sérotypy bakterie Streptococcus pneumoniae. Vakcína Prevenar 13 je v praxi ověřená pneumokoková konjugovaná vakcína určená k očkování dětí, která prokázala v zemích s vysokou proočkovaností významné snížení invazivních pneumokokových onemocnění, pneumonií i akutních zánětů středouší. V roce 2011 byla indikace rozšířena o aktivní imunizaci k prevenci invazivních pneumokokových onemocnění způsobených bakterií Streptococuss pneumoniae u osob starších 50 let. K dalšímu rozšíření indikace došlo v roce 2013. Od té doby je vakcína Prevenar 13 určená k aktivní imunizaci k prevenci invazivních onemocnění a pneumonie způsobených Streptococcus pneumoniae u dospělých ≥18 let a starších pacientů.
V únoru roku 2022 byla schválena 20valentní pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína Apexxnar (PCV20), která stojí na základech vakcíny Prevenar 13. Ke 13 sérotypům z této vakcíny bylo přidáno dalších 7 sérotypů, a tak vznikla 20valentní vakcína s širokým sérotypovým pokrytím s indikací pro dospělé. Vakcína Apexxnar (nově nazvaná Prevenar 20) pomáhá, v 1 dávce, lépe chránit jak proti pneumokokové pneumonii, tak proti invazivním pneumokokovým onemocněním vyvolaným bakterií Streptococcus pneumoniae. Potřeba přeočkování nebyla stanovena. Vakcína Prevenar 20 je pro pojištěnce nad 65 let věku plně hrazená ze zdravotního pojištění. Dne 11. března 2024 schválila Evropská komise nový název a další terapeutickou indikaci pro 20valentní pneumokokovou konjugovanou vakcínu Apexxnar. Název přípravku Apexxnar byl nahrazen názvem Prevenar 20 a indikace byla aktualizována tak, že nyní zahrnuje použití u jedinců ve věku od 6 týdnů. Očkovací schéma pro zdravé děti ve věku od 6 týdnů do 15 měsíců je 3+1 dávky. Primární série pro kojence sestává ze tří dávek, přičemž první dávka se obvykle podává ve věku 2 měsíců a mezi dávkami se zachovává interval nejméně 4 týdny. První dávku lze podat již ve věku 6 týdnů. Podání čtvrté (posilovací) dávky se doporučuje ve věku od 11 do 15 měsíců. Vakcína PREVENAR 20 je pro nejmenší děti PLNĚ HRAZENA z veřejného zdravotního pojištění ve schématu 3+1. Podmínkou je aplikace všech dávek základního schématu do 7. měsíce věku dítěte a 1 dávky přeočkování do 15 měsíců věku.
Pandemie COVID-19 udržuje svět v napětí od svého oficiálního vyhlášení v březnu 2020. Abychom zabránili pokračujícímu šíření viru SARS-CoV-2, zaměřili jsme ve spolupráci se společností BioNTech své úsilí na tento patogen velice brzy a byli jsme schopni úspěšně vyvinout vakcínu proti onemocnění COVID-19 na bázi mRNA, za méně než rok. Byli jsme první společností na světě, která získala povolení k nouzovému použití vakcíny proti COVID-19.
Dalším milníkem bylo schválení vakcíny ABRYSVO v roce 2023. ABRYSVO™ je vakcína, která pomáhá chránit kojence do 6 měsíců věku (prostřednictvím očkování těhotných) a dospělé nad 60 let proti respiračnímu syncytiálnímu viru obou podskupin – A a B.
COMIRNATY JN.1 a COMIRNATY KP.2 jsou vakcíny pro prevenci onemocnění COVID-19 u osob již od věku 6 měsíců. Obsahuje mRNA, která má instrukce pro vytvoření spike proteinu. Jedná se o protein na povrchu viru SARS-CoV-2, který virus potřebuje ke vstupu do buněk těla, a může se lišit mezi variantami viru. Když je člověku podána vakcína, některé z jeho buněk si přečtou instrukce mRNA a dočasně produkují spike protein. Imunitní systém člověka pak rozpozná protein jako cizorodý, vytvoří protilátky a aktivuje T-lymfocyty (bílé krvinky), aby na něj zaútočily. Pokud se později osoba dostane do kontaktu se SARS-CoV-2, její imunitní systém to rozpozná a bude připraven tělo proti viru bránit. mRNA z vakcíny se po očkování rozloží a odstraní z těla.
Protože se virus neustále vyvíjí, vyvinuli jsme upravené lékové formy vakcíny : COMIRNATY JN.1 a COMIRNATY KP.2.
Vakcíny proti onemocnění COVID-19: COMIRNATY JN.1 a COMIRNATY KP.2 (mRNA vakcína proti onemocnění COVID-19 (modifikovaný nukleosid)) jsou registrované léčivé přípravky, jejichž výdej je vázán na lékařský předpis. Vakcíny neposkytují 100% ochranu proti onemocnění COVID-19. O možnostech očkování se poraďte se svým ošetřujícím lékařem. Přečtěte si, prosím, pečlivě příbalovou informaci.
Více informací naleznete na webové stránce: www. COMIRNATY.cz
Klíšťová encefalitida je virové onemocnění centrálního nervového systému. K nákaze nejčastěji dochází po přisátí infikovaného klíštěte. Virus klíšťové encefalitidy se po přisátí infikovaného klíštěte dostává nejprve do buněk v bezprostředním okolí rány, během krátké doby ale proniká dále do organismu. Nejzávažnější následky virus zanechá, pokud napadne mozek. Česká republika patří mezi plně endemické země, což znamená, že riziko nákazy klíšťovou encefalitidou je plošné a počet hlášených případů patří dlouhodobě k nejvyšším v Evropě. Mezi hlavní rizika tohoto onemocnění patří ve většině případů potřeba hospitalizace, dlouhodobá pracovní neschopnost a možné trvalé zdravotní následky.
Společnost Pfizer má ve svém portfoliu vakcínu FSME-IMMUN, která pomáhá chránit před klíšťovou encefalitidou už více než 45 let. Od 1. 1. 2022 je navíc očkování proti klíšťové encefalitidě hrazeno ze zdravotního pojištění pro všechny osoby ve věku 50 let a starší.
Vakcíny proti klíšťové encefalitidě: FSME-IMMUN 0,5 ml injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce a FSME-IMMUN 0,25 ml injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce. Výdej léčivých přípravků (vakcín) je vázán na lékařský předpis. Vakcína FSME-IMMUN nechrání 100 % očkovaných. Přečtěte si prosím pečlivě příbalovou informaci.
Více informací naleznete na webové stránce: www.pozorkliste.cz
Meningitida a sepse jsou formy invazivního meningokokového onemocnění, bakteriální infekce, která sice není příliš častá, ale potenciálně život ohrožující - může vést k úmrtí za pouhých 24 hodin od prvních příznaků. Onemocnění vyvolávají bakterie Neisseria meningitidis, především skupiny A, B, C, W, X a Y. I v případech, kdy je nemoc rozpoznána včas a začne se s odpovídající léčbou, mohou být následky závažné. Účinná specifická možnost ochrany proti meningokokům je očkování. V současnosti není dostupná jedna vakcína, která by působila proti všem skupinám meningokoků. K co nejširší ochraně proti invazivnímu meningokokovému onemocnění je potřeba podat dvě vakcíny, tedy Men ACWY – Nimenrix (od 6 týdnů věku) a Men B – Trumenba (od 10 let věku). Očkování vakcínou Nimenrix je hrazeno všem 1letým, 14letým a 15letým. Očkování vakcínou Trumenba je hrazeno všem 14letým a 15letým.
Vakcíny proti meningokokům: Nimenrix® (konjugovaná vakcína proti meningokokům skupiny A, C, W-135 a Y) a Trumenba® (vakcína proti meningokokům skupiny B) jsou registrované léčivé přípravky, jejichž výdej je vázán na lékařský předpis. Vakcíny neposkytují 100% ochranu proti skupinám meningokoka obsaženým ve vakcínách a nechrání před skupinami meningokoka, které nejsou ve vakcíně obsaženy. Přečtěte si prosím pečlivě příbalovou informaci.
Více informací naleznete na webové stránce: www.seznamte-se-s-meningokokem.cz
Pneumokok neboli Streptococcus pneumoniae je bakterie, která způsobuje řadu běžných respiračních onemocnění, ale může způsobit i závažná onemocnění, jako jsou meningitida (zánět mozkových blan), pneumonie (zápal plic), bakteriémie či sepse (otrava krve). Pneumokok je také jednou z častých příčin mnohdy bolestivého zánětu středního ucha. Bakterie Streptococcus pneumoniae je běžnou součástí slizniční mikroflóry nosohltanu (způsobuje tzv. nosičství). Zachytit jej lze u 20 – 40 % batolat a malých dětí, u malých dětí v kolektivních zařízeních narůstá podíl nosičů na více než 40 – 60 %. Nosiči mohou být infekční, i když nemají žádné projevy onemocnění. Pneumokoky se snadno přenášejí kapénkovou cestou, to znamená kašlem a kýcháním. Nakažené osoby pak mohou být opět jen nosiči, ale za určitých okolností se pneumokoky mohou dostat z nosu a krku do jiných míst v těle a vyvolat některé z výše uvedených onemocnění. Pneumokokovou infekcí se může nakazit kdokoliv, ale v největším riziku jsou malé děti do 2 let a lidé nad 65 let věku. Například u lidí starších 65 let je pravděpodobnost hospitalizace při onemocnění komunitní pneumonií 6krát vyšší než u dospělých ve věku 18-64 let. Jakékoliv oslabení imunity je rizikové pro nákazu pneumokokovou infekcí. Pokud člověk trpí jiným onemocněním (například cukrovkou, onemocněním srdce, plic, ledvin nebo jater) je u něj riziko, že onemocní pneumokokovým onemocněním vyšší. Riziko onemocnění pneumokokovými infekcemi včetně zápalu plic lze snížit očkováním, které patří mezi účinné možnosti prevence.
Vakcíny Prevenar 13 a Prevenar 20 jsou registrované léčivé přípravky, jejichž výdej je vázán na lékařský předpis. Přečtěte si,prosím, pečlivě příbalovou informaci. O možnostech očkování se poraďte s ošetřujícím lékařem. Vakcíny Prevenar 13 a Prevenar 20 neposkytují 100% ochranu proti typům pneumokoka, které vakcíny obsahují, a nechrání před typy neobsaženými ve vakcínách ani jinými mikroorganismy.
Více informací naleznete na webové stránce: www.prevenar.cz
Respirační syncytiální virus (RSV) je vysoce nakažlivý a představuje potenciálně vážné riziko zejména pro dospělé od 60 let a kojence. RSV může postihnout kohokoli a u některých rizikových skupin může vést k závažným následkům a hospitalizaci či dokonce úmrtí. Na léčbu RSV infekcí neexistuje specifická léčba a infekce se léčí jen podpůrně, a proto je klíčová prevence – z tohoto důvodu společnost Pfizer vyvinula vakcínu ABRYSVO.
Abrysvo prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok je registrovaný léčivý přípravek, vakcína proti respiračnímu syncytiálnímu viru. Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Vakcína Abrysvo nechrání 100 % očkovaných. Přečtěte si, prosím, pečlivě příbalovou informaci.
Více informací naleznete na webové stránce: www.ABRYSVO.cz
Dotazy odborné veřejnosti ke všem našim produktům, včetně vakcín, lze směrovat na Medical.Information@pfizer.com.