Součástí výzkumu a vývoje nových léků jsou klinická hodnocení. Po úspěšných preklinických laboratorních zkouškách jsou léčivé přípravky testovány na zdravých dobrovolnících a pacientech, kteří s účastí v klinickém hodnocení souhlasí. Vývoj léčiv probíhá v několika fázích a provádí se podle předem stanoveného protokolu, podle přísných lokálních a mezinárodně platných pravidel a za dohledu etických komisí a regulačních autorit. V České republice je touto autoritou Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL).

Česká republika se řadí mezi země, kde společnost Pfizer provádí řadu klinických hodnocení v různých terapeutických oblastech. 

Chcete-li se dozvědět více o právě probíhajících klinických hodnoceních, můžete navštívit databázi klinických hodnocení na stránkách SÚKL a nebo využít bezplatnou online poradnu na stránkách Asociace inovativního farmaceutického průmyslu. Tato online poradna má ulehčit pacientům a jejich ošetřujícím lékařům hledání informací o aktuálních a relevantních klinických hodnoceních probíhajících v České republice a usnadnit jejich propojení s lékaři ze zapojených center.

Přehled veškerých klinických hodnocení společnosti Pfizer u nás i ve světě naleznete na odkazu https://www.pfizer.com/science/clinical-trials, eventuálně v celosvětové databázi ClinicalTrials.gov (obojí pouze v angličtině).

PP-UNP-CZE-0195